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从原料到生物试剂:一文看懂第十六届上海细胞大会不可或缺的上游力量

2026-04-14

2026年818号令(医疗技术)+828号令(药品路径)全面施行,细胞治疗进入规范化时代。GMP 标准、无血清原料、标准化细胞库、合规第三方服务,成为行业准入门槛。

上海思德克索生物科技有限公司提交的国内首个基因工程修饰干细胞来源外泌体Pre-IND获批,iPSC、CAR‑T、通用型免疫细胞研发提速。分离纯化、培养基、冻存体系、流体控制等上游技术,直接决定研发速度与量产能力。

4月24-25日,正和・第十六届细胞生物产业大会暨第七届国际细胞治疗与再生医学展览会精选上游领域核心展商,匹配产业刚需,为产业提供合规、国产替代、降本增效等一系列解决方案,突破卡脖子关键。


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